截至北京时间2021年10月10日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过238327万例，新增347，076例，达到238，327，203例。累计死亡病例486.2万例，达到4，862，307例。新增死亡为5，464例。康复为215，460，637例，重症和危重症病人达到82，822例；全球新冠确诊病例超过100万例的国家达35个，110个国家病例超10万例。

俄新冠疫情恶化 日增确诊近3万例

俄罗斯新冠疫情近来继续恶化。据俄防疫指挥部9日发布的数据，该国较前一日新增新冠确诊病例29362例，为去年12月24日以来最高纪录，也是疫情暴发以来第二高数值；新增死亡病例968例，为疫情以来新高。

9日数据还显示，俄累计新冠确诊病例7746718例，累计死亡215453例；当日新增治愈21049例，累计治愈6840845例；俄现有4240万人完全接种了新冠疫苗。近期首都莫斯科新冠疫情加剧，9日新增确诊病例6001例，为近3个月以来最高值，累计确诊1674065例。

卫生部长穆拉什科8日对媒体说，俄新冠病毒传播形势依旧极为严峻并在继续恶化。总理米舒斯京8日强调，接种疫苗是防范新冠病毒的主要方式，没有其他路可走。

安徽、福建、湖北、黑龙江、海南、广西、浙江、河南等地启动加强针

在8月27日的国务院联防联控机制新闻发布会上，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长、国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟就曾表示，三类人群在完成免疫程序6个月后可以接种加强针，包括输入风险高的人群，比如海关、边检、航空、隔离点、定点医疗机构等工作人员；免疫功能相对较低的人群，以及60岁以上的人群；于工作、学习、交流的需要，要去到境外疫情高风险地区或者国家的人群。

目前国内多省开始接种加强针，包括安徽福建湖北黑龙江海南广西等地。广西于今日正式启动新冠病毒疫苗加强免疫接种，并实施居民免费接种政策，已全程接种新冠病毒疫苗满6个月的18岁以上人群均可接种。

在浙江，9月17日，浙江省第七十七场新冠肺炎疫情防控工作新闻发布会消息，近期将按国家统一安排、有序开展重点人群加强免疫工作。

早在9月16日，河南日报就曾报道称，国家即将启动新冠病毒疫苗加强免疫接种工作，河南将及早做好目标人群测算、费用保障等各项准备工作，确保重点人群加强免疫工作顺利开展。

新西兰正式宣布同新冠共存

当天，新西兰总理阿德恩表示，结合新一轮疫情的到来和德尔塔变异株大规模蔓延来看，想要彻底让确诊病例清零是极不可能完成的事情。随着时间的推移，迫于形势应对，作出方法上的改变。

据悉，10月3日，新西兰当日新增确诊病例达到29例，其中大部分病例集中发生于奥克兰。该城市是新西兰最大的城市，该城市连续50天都处于封锁状态之下。

除此之外，新西兰还准备吸纳16万移民。大量外国人员的入境，势必会给新西兰疫情带来更大不确定性。

我国台湾接种新冠疫苗死亡人数首次超过感染新冠死亡人数

截至7日，我国台湾地区接种疫苗后死亡人数达到852人，而确诊新冠后死亡人数为844人。接种疫苗后死亡人数首次超过确诊死亡人数。

根据台湾卫生部门发布的一份《COVID-19疫苗接种后不良事件通报》，今年3月22日，台湾开始接种疫苗。从当日开始截至10月6日，台湾接种疫苗后死亡人数已达到849人。

其中，接种AZ疫苗后死亡人数是最多的，达到643人；接种莫得纳疫苗后死亡人数为183人，接种台湾自产“高端”疫苗后死亡人数为22人。

截至6日，疫情以来，台湾因确诊新冠死亡的病例数为844人，这是接种疫苗后死亡人数首次超过确诊死亡人数。

根据台湾疫情指挥中心公布的数据，7日，台湾地区新增4例新冠肺炎确诊病例，均为境外移入，确诊个案中无新增死亡。不过，接种疫苗后死亡案例新增了3起。接种疫苗后死亡人数仍旧超过确诊后死亡人数。

希腊允许接种疫苗者“享有完全自由”

当地时间10月6日，希腊卫生部长萨诺斯·普莱弗里斯（Thanos Plevris）宣布结束对该国疫情高风险地区（红区）的额外限制措施，并为接种疫苗的人士提供额外的自由。

按照新的计划，目前在疫情高风险地区实施的宵禁和酒吧、餐馆内禁止播放音乐的限制措施将会结束。但卫生当局将会继续发布疫情风险地图，高风险的地区将会被标记为红色，身处这些地区的民众需要自行采取包括佩戴口罩、保持社交距离在内的预防措施，以防止被病毒感染。

美将允许接种国药和科兴新冠疫苗者入境

当地时间10月8日晚，美国疾病控制和预防中心表示，国际游客在接种美国监管机构或世界卫生组织授权的新冠疫苗后，可获准入境美国。世界卫生组织授权的新冠疫苗名单，包括中国国药新冠疫苗以及中国科兴新冠疫苗

molnupiravir已授权给几家印度仿制药厂商，中低收入国家患者有望使用

默沙东正与包括英国在内的其他国家进行讨论，并与一些仿制药制造商达成许可协议，并将根据国家收入标准进行分层定价。其中，默沙东已同意将该药物授权给几家总部位于印度的仿制药制造商，以向中低收入国家提供这种治疗。

其中，一家印度仿制药制造商在 7 月宣布了 molnupiravir 试验的相对积极的结果，加拿大则在 8 月份开始了一次滚动审查。

此外，默沙东的美国竞争对手辉瑞，最近也在进行两种不同的抗病毒片剂的后期试验，而瑞士罗氏公司正在研发一种类似的药物。

Pfizer--PF-07321332，3期最快10月揭盲，2021Q4 EUA

期数据显示，超过预测可抑制SARS-CoV-2病毒复制暴露量五倍。 2021年7月，Pfizer开始了一项 2/3 期试验，比较PF-07321332 +利托那韦与安慰剂在约3000名COVID-19的非住院高风险患者 中发生严重疾病的风险增加。主要终点是29天的住院或死亡。Pfizer预计主要完成时间为2021年10月，并在2021Q4提交EUA。 2021年9月，Pfizer评估PF-07321332在非住院低风险患者中的安全性和有效性，预计在2021年第四季度公布结果。招募约 1140名参与者，每12小时口服一次PF-07321332和Ritonavir VS 安慰剂，持续五天。

日本制药商盐野义制药治疗新冠口服药有望年底拿到3期数据

日本制药商盐野义制药（Shionogi &Co． Ltd．）周五表示，该公司正在研发的新冠口服药可能是一种价值20亿美元的药物，有可能与默沙东公司的类似药物一起使用。

援引盐野义制药首席执行官Teshirogi表示，该公司预计将在12月前获得该药的后期试验数据，并将迅速向日本监管机构申请批准。他说，该公司将于本月开始生产这种药物，预计到明年初能生产100万剂，并预计在截至2023年3月的下一个财政年度生产600万至700万剂。

日本政府为年内火速引进美国默克公司新冠口服药，按特例审批上市